TNG908是一种选择性、合成致死、小分子蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂，主要用于治疗MTAP缺失的癌症。它由Tango Therapeutics开发，并在2022年1月在美国获得了IND批准。临床前研究显示，TNG908对MTAP缺失的肿瘤具有很强的选择性，在体外和体内具有强大的抗肿瘤作用。

化学性质

TNG908的化学结构式如下所示：

临床应用

临床阶段

TNG908目前处于临床阶段，是一种MTA协同PRMT5抑制剂。通过利用合成致死原理，它能够有效地杀死缺乏MTAP的癌细胞，同时保留正常细胞。

临床试验

TNG908的临床试验结果显示，它在MTAP缺失的癌细胞中显示出比正常细胞高15倍的能效。这一发现表明TNG908具有高度的选择性，有望成为治疗MTAP缺失癌症的有效药物。

安全性

在临床试验中，TNG908的安全性得到了良好的验证。尽管曾经有一款名为TNG348的USP1抑制剂在临床试验中因肝毒性问题而被终止开发，但TNG908并未出现类似的安全性问题。这表明TNG908具有良好的安全性 profile，适合进一步的临床开发。

未来发展

尽管TNG908的开发过程中曾面临一些挑战，如竞争激烈的研发市场和安全性问题等，但其开发者Tango Therapeutics仍然对其前景持乐观态度。公司计划继续投资于现有的其他项目，特别是PRMT5项目，并预计将在今年下半年提供TNG908的全面临床数据更新。

TNG908是一种具有巨大潜力的抗癌药物，其独特的作用机制和良好的安全性为其在临床上的应用提供了有力的支持。随着研究的深入，我们期待TNG908能够为癌症患者带来新的希望。