化学名称和结构：Padeliporfin dipotassium 的化学名称为 dihydrogen ((3-{(7S,8S,17R,18R)-13-acetyl-18-ethyl-5-(-2-methoxy-2-oxoethyl)-2,8,12,17-tetramethyl-3-[(2-sulfonatoethyl)carbamoyl]-7,8,17,18-tetrahydroporphyrin-7-yl}propanoato)palladium。结构式中包含一个由钯金属中心配位的四氢卟啉环结构。

药物应用：Padeliporfin dipotassium 在临床中被用作光动力疗法的药物，用于治疗特定类型的癌症，包括前列腺癌和其他实体瘤。Steba Biotech 公司完成了 Padelporfin（Padeliporfin dipotassium）用于局部前列腺癌与其它实体瘤的3期试验。

治疗机制：该药物的治疗机制涉及将药物注射入患者体内后，通过特定波长的激光照射到目标组织，激活药物从而导致肿瘤细胞的坏死。这种疗法被认为是一种微创的、靶向的治疗方法，旨在减少传统手术治疗的需要和风险。

孤儿药地位和快速通道资格：Padeliporfin dipotassium 也获得了孤儿药指定和快速通道资格，用于治疗低级别尿路上皮癌（UTUC）的成人患者。这表明该药物在治疗特定疾病方面具有潜在的临床价值，并可能加速其开发和审查过程。

最新进展：最新报道显示，Padeliporfin dipotassium 的血管靶向光动力疗法在2023年获得了孤儿药称号，并且在治疗胰腺癌方面取得了新的适应症。此外，美国FDA授予了该药物 ImPACT 快速通道资格，用于治疗上尿路上皮癌（UTUC）。